而药监、支付、和基础研究是全体公民通过政府来决定的，这些方面的政策可以在很大程度上左右制药工业的走向。
2009年，公司营收才只有不到160万美元，2013年，这一数字已达1.12亿美元，同比增长47%。过去五年Cynosure股价变化感谢科技的发展，要知道，在这些技术发明之前，想永葆青春可能就只有英年早逝了。
近几年，Allergan找来《国土安全》女主角、金球奖和艾美奖得主Claire Danes为Latisse代言。近两年，ZELTIQ毛利率逐年提高，2011年、2012年和2013年，分别为62%、67%和69%。Allergan旗下botox销售额连续多年保持两位数的强劲增长， 2013年，同比增长12.2%至20亿美元，在公司总销售额中的比例约为32%。ZELTIQ2011年在达斯达克上市，截至目前，股价差不多翻了一番。如果Joan Rivers还在世，她可能会为这一伟大的发明唱首生日歌。
这种药物最初用于治疗肌肉萎缩，2002年成为首个获FDA（美国食品和药品监督管理局）批准用于去除鱼尾纹的产品后立马成了好莱坞明星的心头爱，当年的奥斯卡颁奖典礼上，主持人也不忘调侃今晚的保安绷得比在场不少人的脸都要紧。但由于运营费用居高不下，目前公司尚未实现盈利，2013年亏损达1930.5万美元。2014年制药企业市值TOP20，你的东家排第几？ 2015-01-03 06:00 · angus 在2014年最后第二个交易日（以12月30日收盘价核算），本文独家梳理了237家以医药为主营业务的中国医药上市公司，统计其市值，独家盘点其排名。
而以连锁药店第一股上市的医药流通企业一心堂表现也不俗，其市值也超过了百亿人民币，为105.4亿元。是的，这就是你的东家市值排第几的第二季（还记得去年大明湖畔的前二十强吗？）。而第20位的市值入选门槛则相较2013年提高了近40亿元，200亿市值的门槛被众多新兴的医药上市公司跨越。探花郎国药控股也不让人惊奇，背靠着世界五百强企业的大山，国药控股代表着国字号的传统力量。
真正让人惊讶的榜眼位让上海莱士抢下，不要怀疑，脸谱君已经确认了多次，就是这家2008年上市的新兴血液制品公司，以600+亿的市值勇夺第二。在子行业分布上，传统的化药企业和中药企业仍然是市值20强的主力，分别占据8席和5席，3家流通为主的企业和两家医疗器械企业也进入市值20强榜单。
与2013年市值前20强的情形出现明显不同的是，状元位的市值对比2013年下降了200多亿，这与2014年这个大牛市的背景有些不太应景。现在问题来了，市值管理谁家强？你的东家如果上市了，找找他的排名吧。除了通过定增扩股、并购动作频频的上海莱仕，还有一个值得关注的公司——以合同销售兴起的康哲药业第一次进入榜单。纵观全部榜单，200亿市值以上的企业有25家，100亿-200亿市值的企业有49家，50亿-100亿市值的企业为68家。
在2014年最后第二个交易日（以12月30日收盘价核算），本文梳理了237家以医药为主营业务的中国医药上市公司，统计其市值，独家盘点其排名FDA紧急批准：罗氏rRT-PCR技术用于埃博拉病毒测试 2014-12-31 06:00 · 李亦奇 美国时间12月29日，美国食品和药物管理局（FDA）紧急授权了罗氏公司进行一项埃博拉病毒快速诊断（ rRT-PCR Test），或将有助于全球卫生当局对抗这种致命病毒的爆发局势。美国国防部的EZ1测试于8月六6日收到第一个埃博拉测试的紧急使用授权，BioFire Defense在10月收到2个Filmarray埃博拉病毒试验的紧急使用授权。2014年12月29日，美国FDA批准了罗氏Lightmix埃博拉扎伊尔rRT-PCR(LightMix Ebola Zaire rRT-PCR)技术的紧急使用授权。
扎伊尔rRT-PCR测试是一种从与流行病学危险因素联合感染的体征和症状的个体中获取的人类EDTA全血标本中的埃博拉病毒RNA的定性检测进行实时RT-PCR检测。FDA表示，它已放弃现行良好制造实践（GMP）和标记物要求罗氏该款测试用于测试用于紧急使用授权有效果。
罗氏诊断如何获得FDA的紧急批准？今年10月份，罗氏公司在10月份首次宣布将寻求紧急使用授权埃博拉病毒测试，其拥有由TiB molbiol制造的测试独家占有许可证。rRT-PCR技术可与罗氏LightCycler 480或COBAS Z 480仪器配套使用，是一项已被化学发光法高复杂性实验室或其他有资格的非美国实验室使用其进行分子诊断检测技术，或将有助于全球卫生当局对抗这种致命病毒的爆发局势。
罗氏诊断首席运营官Roland Diggelman说：Lightmix埃博拉扎伊尔测试是一个易于使用的分子诊断测试，为医疗保健专业人士提供快速检测病毒并尽早开始治疗病人的解决方案。FDA委员Margaret Hamburg在一封给罗氏的信中说，当前埃博拉病毒的威胁，随着证据表明，测试可以有效地诊断感染，有合理的理由对检测病毒的体外诊断进行紧急使用授权。那么问题来了，罗氏诊断如何获得FDA的紧急批准？ 世界卫生组织(WTO)12月26日公布一份更新报告称：几内亚、利比里亚和塞拉利昂3个国家中已有7693人确认、疑似或很可能死于感染埃博拉病毒，已上报病例总数则已达到19695例。延伸阅读：FDA Issues EUA for Roche Ebola MDx TestMorning Break: Rapid Ebola Test, Adios BedbugsRoche receives FDA Emergency Use Authorization for the LightMix Ebola Zaire rRT-PCR Test。在这之前，其他几个公司和联邦实验室也已从FDA寻求埃博拉病毒的分子诊断测试的紧急使用授权。关于rRT-PCR技术rRT-PCR技术是一项实时RT-PCR技术，其由柏林的TIB MOLBIOL GmbH开发出来的，并由罗氏控股独家经营，可在3个小时内出结果，但只能由特定实验室在有限的时间段里探测埃博拉病毒。
11月，Altona Diagnostics收到的RealStar埃博拉病毒PCR检测试剂盒的紧急使用授权。目前埃博拉病毒的集中爆发地点是几内亚、利比里亚和塞拉利昂，需要采用该项诊断的目标患者还需符合其他一些风险因素，例如来自埃博拉病毒集中爆发的西非地区等
美国国防部的EZ1测试于8月六6日收到第一个埃博拉测试的紧急使用授权，BioFire Defense在10月收到2个Filmarray埃博拉病毒试验的紧急使用授权。FDA紧急批准：罗氏rRT-PCR技术用于埃博拉病毒测试 2014-12-31 06:00 · 李亦奇 美国时间12月29日，美国食品和药物管理局（FDA）紧急授权了罗氏公司进行一项埃博拉病毒快速诊断（ rRT-PCR Test），或将有助于全球卫生当局对抗这种致命病毒的爆发局势。
目前埃博拉病毒的集中爆发地点是几内亚、利比里亚和塞拉利昂，需要采用该项诊断的目标患者还需符合其他一些风险因素，例如来自埃博拉病毒集中爆发的西非地区等。11月，Altona Diagnostics收到的RealStar埃博拉病毒PCR检测试剂盒的紧急使用授权。
延伸阅读：FDA Issues EUA for Roche Ebola MDx TestMorning Break: Rapid Ebola Test, Adios BedbugsRoche receives FDA Emergency Use Authorization for the LightMix Ebola Zaire rRT-PCR Test。FDA表示，它已放弃现行良好制造实践（GMP）和标记物要求罗氏该款测试用于测试用于紧急使用授权有效果。2014年12月29日，美国FDA批准了罗氏Lightmix埃博拉扎伊尔rRT-PCR(LightMix Ebola Zaire rRT-PCR)技术的紧急使用授权。关于rRT-PCR技术rRT-PCR技术是一项实时RT-PCR技术，其由柏林的TIB MOLBIOL GmbH开发出来的，并由罗氏控股独家经营，可在3个小时内出结果，但只能由特定实验室在有限的时间段里探测埃博拉病毒。
扎伊尔rRT-PCR测试是一种从与流行病学危险因素联合感染的体征和症状的个体中获取的人类EDTA全血标本中的埃博拉病毒RNA的定性检测进行实时RT-PCR检测。FDA委员Margaret Hamburg在一封给罗氏的信中说，当前埃博拉病毒的威胁，随着证据表明，测试可以有效地诊断感染，有合理的理由对检测病毒的体外诊断进行紧急使用授权。
罗氏诊断如何获得FDA的紧急批准？今年10月份，罗氏公司在10月份首次宣布将寻求紧急使用授权埃博拉病毒测试，其拥有由TiB molbiol制造的测试独家占有许可证。rRT-PCR技术可与罗氏LightCycler 480或COBAS Z 480仪器配套使用，是一项已被化学发光法高复杂性实验室或其他有资格的非美国实验室使用其进行分子诊断检测技术，或将有助于全球卫生当局对抗这种致命病毒的爆发局势。
罗氏诊断首席运营官Roland Diggelman说：Lightmix埃博拉扎伊尔测试是一个易于使用的分子诊断测试，为医疗保健专业人士提供快速检测病毒并尽早开始治疗病人的解决方案。那么问题来了，罗氏诊断如何获得FDA的紧急批准？ 世界卫生组织(WTO)12月26日公布一份更新报告称：几内亚、利比里亚和塞拉利昂3个国家中已有7693人确认、疑似或很可能死于感染埃博拉病毒，已上报病例总数则已达到19695例。
在这之前，其他几个公司和联邦实验室也已从FDA寻求埃博拉病毒的分子诊断测试的紧急使用授权所谓亲兄弟明算账，涉及到经济问题，从来没有和和气气，好商好量。闹了不白闹，能赚谁不闹。5.医闹成本太低，甚至零成本。
1.政府医疗投入不足，制度设计不合理。4.医疗消费个人负担比例太大。
10.缺乏对伤医事件的防范与预警机制。涉及医疗纠纷，患者一方自然成为弱者，受到同情甚至纵容。
即使将凶手碎尸万段，能换回被害医生的生命?11.媒体对医疗行业长期以来的诋毁和诽谤，严重歪曲了事实。困住中国医生的11条禁锢 2014-12-16 11:24 · angus 本文就中国医患矛盾的根源进行分析，并总结出困住中国医生的11条禁锢。
